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Nos últimos anos a nanotecnologia revelou-se uma forte aliada no desenvolvimento da Química Medicinal. Nessa vertente, destacam-se os lipossomas que além de serem modelos de membrana celular também são excelentes sistemas biocompatíveis de formulação, carreamento e liberação de fármacos. Entretanto, os lipossomas apresentam limitações relacionadas à sua baixa estabilidade em solução e rápida eliminação da circulação sanguínea. Esses fatores acabam impedindo o acúmulo dessas estruturas em tecidos tumorais, inclusive pelo efeito de permeabilidade e retenção (efeito EPR). Diante deste quadro, diversas estratégias vêm sendo desenvolvidas com o objetivo de aumentar a estabilidade e principalmente o tempo de circulação sanguínea dos lipossomas. Pesquisas recentes têm mostrado a obtenção de lipossomas modicados superficialmente com polietilenoglicol (PEG), com copolímeros tribloco do tipo ABA ou ainda com ligantes sítios específicos. Nesse sentido, o presente artigo traz uma revisão sobre as principais contribuições científicas no desenvolvimento, otimização e aprimoramento de lipossomas como sistemas de longa circulação visando novas estratégias de formulação de medicamentos para o tratamento do câncer. |
