| Popis: |
Актуальность. Встречаемость резистентнои к терапии шизофрении оценивается в диапазоне 20 40 и остается без динамики в последнее десятилетие. известно, что среди атипичных антипсихотиков только клозапин имеет необходимую доказательную базу и повышает эффектив ность терапии на 30 60 у пациентов с шизофрениеи, резистентных к терапии типичными и атипичными антипсихотиками. Цель. изучение и систематизация данных о влиянии геновкандидатов и их ОНП на эффективность терапии клозапином при ФРШ. Методы. Был проведен анализ англо и русскоязычнои литературы по ключевым словам. Глубина поиска составила 30 лет (1988 2018). использовались следующие базы данных: PubMed, MedLine, Web of Science, core collection (clarivate Analytics), Web of Science, Russian Science citation Index, Scopus, Scientific Research, Google Scholar, Oxford Press, eLIBRARY. Результаты. Всего был проанализирован 41 однонуклеотидныи полиморфизм (ОНП) генов изоформ рецептора серотонина HTR (1A, 2A, 2c, 3A, 3B, 4,6), рецептора адреналина (ADRA2A, ADRB3) и других (NRXN1, II, cNR, PIP4K, TNf, Gбелок, GSK3) наименее изученных на данныи момент ОНп, ассоциированных с эффективностью терапии клозапином. Была предпринята попытка объяснения противоречии, полученных в ходе исследования. Вывод. ОНП генов серотонинергическои системы являются перспективными маркерами терапевтического ответа на клозапин при резистен тнои к терапии шизофрении. Однозначные результаты на данныи момент были получены только для rs6314 гена HTR2A, остальные ОНп дают либо противоречивыи, либо недостаточно значимыи вклад в развитие терапевтического ответа. Необходимо проведение многоцентровых исследовании, акцентирование внимания исследователеи на особенности эффекта ОНП геновкандидатов среди представителеи различных этнических групп. |
