Sarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de caso
| Autor: | Guilherme T. Batistão, Giovana F. M. Tiezzi, Ana Karina M. Salge, Débora T.R.S. Abate, Janainna G. P. Olegário, Edgar L. da Silva Junior, Antônio P. Pereira, Susimary A. T. Padulla, Renata C.Rossi e Silva |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Medicina, Vol 48, Iss 5 (2015) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2176-7262 0076-6046 |
| DOI: | 10.11606/issn.2176-7262.v48i5p518-522 |
| Popis: | O sarcoma de Ewing é um tipo de tumor ósseo, de comportamento agressivo, que acomete principalmente indivíduos abaixo dos 30 anos e com predomínio no sexo masculino. A família de tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas as quais são células embrionárias que migram da crista neural. Neste relato apresenta-se paciente do sexo masculino, 19 anos, admitido na emergência com quadro de lombalgia, fraqueza de membros inferiores, dificuldade de urinar e fratura de fêmur direito há um ano. Solicitada ressonância magnética da pelve e coluna lombosacra que evidenciaram lesão expansiva pré-sacral e lesões extramedulares e intradurais. Paciente submetido a exame anatomopatológico que evidenciou sarcoma de Ewing/Tumor Neuroectodérmico Primitivo. Realizado tratamento cirúrgico para descompressão medular e posterior radioterapia e quimioterapia |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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