An Efficient Stereoselective Synthesis of cis-2,6-Disubstituted Tetrahydropyrans via Gold-Catalyzed Meyer–Schuster Rearrangement/Hydration/oxa-Michael Addition Sequence

Autor:	Nobuyoshi Morita, Daichi Yamashita, Yoshimitsu Hashimoto, Osamu Tamura
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2024
Předmět:	gold catalyst Meyer–Schuster rearrangement hydration oxa-Michael addition 2 6-disubstituted tetrahydropyrans Chemical technology TP1-1185 Chemistry QD1-999
Zdroj:	Catalysts, Vol 14, Iss 4, p 228 (2024)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2073-4344
DOI:	10.3390/catal14040228
Popis:	An efficient stereoselective synthesis of cis-2,6-disubstituted tetrahydropyrans 14a–c has been achieved via gold-catalyzed Meyer–Schuster rearrangement/hydration/oxa-Michael addition sequence from bis-propargylic alcohols 13a–c. The reaction of 13a proceeds via 2,6-disubstituted tetrahydropyran 14′a as an intermediate.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/873c37139a264b47ab4ca8f1fedf86d6 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.