| Autor: |
Ahmed Ben Saad, Samah Joobeur, Naceur Rouetbi, Saousen Cheikh Mhamed, Néji Skhiri, Hathami Mribah, Ali El Kamel |
| Jazyk: |
English<br />French |
| Rok vydání: |
2014 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 116 (2014) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1937-8688 |
| DOI: |
10.11604/pamj.2014.19.116.4939 |
| Popis: |
Les polymyosites (PM) sont des connectivites très rares, d'étiologie inconnue, dotées d'un grand polymorphisme clinique et évolutif. Elles peuvent être associées à d'autres manifestations viscérales notamment pulmonaires telles que la pneumopathie interstitielle. Ces complications respiratoires sont souvent associées à un taux de mortalité élevé. Les cas de pneumonie organisée révélatrice de polymyosite sont rarement rapportés dans la littérature et de description récente. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 53 ans qui a présenté, 14 mois après avoir porter le diagnostic d'une pneumonie organisée, des myalgies diffuses, un 'dème des membres inférieurs et une élévation des enzymes musculaires. La biopsie musculaire a confirmé le diagnostic de la myosite. L'évolution était favorable sous corticothérapie. Le traitement de la PO associée au PM n'est pas clairement établi. La corticothérapie constitue le traitement de première intention. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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