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Antecedentes. El monofluorofosfato (MFP) se une a las alfa-macroglobulinas plasmáticas modificando su actividad antiproteásica. Durante la pancreatitis la liberación de proteasas requiere la acción de alfa-macroglobulinas. Métodos. Se cuantificó el daño pancreático a través de un score que evalúa edema, fibrina, infiltrado polimorfonuclear y mononuclear, necrosis, congestión vascular, hemorragia, trombosis y fibrosis en ratas con pancreatitis y tratamiento con MFP. Se utilizaron 10 ratas macho Sprague-Dawley por grupo: grupo A: tratamiento con MFP, 30 días antes de la pancreatitis; control A: tratamiento con vehículo, 30 días antes de la pancreatitis; grupo B: tratamiento con MFP durante 14 días posteriores a la pancreatitis; control B: tratamiento con vehículo durante 14 días posteriores a la pancreatitis; grupo Sham: ratas con cirugía simulada. Las ratas que sobrevivieron se sacrificaron a los 14 días de la pancreatitis. Se midió el score en cortes histológicos y se compararon con One Way ANOVA. El porcentaje de sobrevida se evaluó por Kaplan-Meier. El score (media±SEM) y el porcentaje de sobrevida se consideraron diferentes con una P < 0,05. Resultados. Los valores fueron: grupo A: score 8,6±2,3 (NS vs control A), sobrevida 70% (P < 0,05 vs control A); control A: score 11,0±2,2, sobrevida 40%; grupo B: score 1,7±0,9 (P < 0,05 vs control B), sobrevida 40% (NS vs control B); control B: score 7,0±4,0, sobrevida 40%; grupo Sham: score 5,3±1,3, sobrevida 100%. Conclusiones. El tratamiento con MFP antes de la pancreatitis aumentó la sobrevida de los animales sin cambios significativos en el daño pancreático. La administración de MFP luego de la pancreatitis no modificó la sobrevida, pero determinó un menor daño tisular. El tratamiento con MFP antes o después de la inducción de la pancreatitis sería beneficioso ya que mejoraría su morbimortalidad. |
