| Autor: |
Alicia Muñoz-Gallego, Elena del Fresno-Valencia, Enrique Mencía-Gutiérrez, María Cámara-Jurado, Álvaro Bengoa-González, Esperanza Gutiérrez-Díaz, María de los Santos Gallego-Gallego |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2016 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 3, Pp 133-136 (2016) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
0187-4519 |
| DOI: |
10.1016/j.mexoft.2015.06.004 |
| Popis: |
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha. Las pruebas de imagen mostraron una masa orbitaria que producía erosión ósea. El estudio sistémico fue negativo. Se realizó escisión quirúrgica del tumor, siendo el resultado del análisis histopatológico histiocitosis de células de Langerhans. Tras 17 años de seguimiento, no se han encontrado signos de recidiva. Discusión: En pacientes con lesiones sugestivas de histiocitosis de células de Langerhans es importante la estadificación de la enfermedad para planificar el tratamiento, que puede ir desde la cirugía hasta la quimioterapia. Conclusiones: El curso de la enfermedad es impredecible, por ello es muy importante la estadificación de la enfermedad: monosistémica (monofocal o multifocal) o multisistémica. Dado que pueden presentarse recidivas tardías, es necesario el seguimiento del paciente a largo plazo. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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