Púrpura de Henoch-Schönlein Bolhosa: Caso Clínico
Autor: | Diana Rita Oliveira, Cristiana Maximiano, Lídia Leite, Margarida Abreu, Filipa Tavares Almeida, Olga Ferreira, Augusta Gonçalves, Manuela Costa Alves, Ariana Afonso |
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Jazyk: | English<br />Portuguese |
Rok vydání: | 2021 |
Předmět: | |
Zdroj: | Gazeta Médica, Vol 8, Iss 1 (2021) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 2183-8135 2184-0628 |
DOI: | 10.29315/gm.v8i1.390 |
Popis: | INTRODUÇÃO: A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) caracteriza-se por púrpura palpável associada a dor abdominal, artralgia ou atingimento renal. A variante bolhosa é rara em pediatria, geralmente com bom prognóstico. CASO CLÍNICO: Menino de 3 anos e 8 meses com febre e lesões purpúricas que evoluíram para púrpura palpável e edema tibiotársico bilateral com limitação da marcha. Por persistência de febre, agravamento das lesões cutâneas com aparecimento de vesículas, bolhas purpúricas e ulcerações, edema articular com incapacidade para a marcha e para ortostatismo e dor abdominal, foi reavaliado no serviço de urgência. Analiticamente proteína C reativa 29 mg/L e albumina 3 g/dL, sem outras alterações. Decidido internamento sob amoxicilina/ácido clavulânico e metilprednisolona. Apresentou boa evolução clínica, mantendo lesões cicatriciais e manchas hiperpigmentadas. DISCUSSÃO: A púrpura de Henoch-Schönlein bolhosa é rara em idade pediátrica e um desafio diagnóstico. A corticoterapia pode ser benéfica em alguns casos, sendo necessários mais estudos que corroborem a sua utilização. Na generalidade dos casos tem bom prognóstico. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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