Púrpura de Henoch-Schönlein Bolhosa: Caso Clínico

Autor: Diana Rita Oliveira, Cristiana Maximiano, Lídia Leite, Margarida Abreu, Filipa Tavares Almeida, Olga Ferreira, Augusta Gonçalves, Manuela Costa Alves, Ariana Afonso
Jazyk: English<br />Portuguese
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Gazeta Médica, Vol 8, Iss 1 (2021)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2183-8135
2184-0628
DOI: 10.29315/gm.v8i1.390
Popis: INTRODUÇÃO: A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) caracteriza-se por púrpura palpável associada a dor abdominal, artralgia ou atingimento renal. A variante bolhosa é rara em pediatria, geralmente com bom prognóstico. CASO CLÍNICO: Menino de 3 anos e 8 meses com febre e lesões purpúricas que evoluíram para púrpura palpável e edema tibiotársico bilateral com limitação da marcha. Por persistência de febre, agravamento das lesões cutâneas com aparecimento de vesículas, bolhas purpúricas e ulcerações, edema articular com incapacidade para a marcha e para ortostatismo e dor abdominal, foi reavaliado no serviço de urgência. Analiticamente proteína C reativa 29 mg/L e albumina 3 g/dL, sem outras alterações. Decidido internamento sob amoxicilina/ácido clavulânico e metilprednisolona. Apresentou boa evolução clínica, mantendo lesões cicatriciais e manchas hiperpigmentadas. DISCUSSÃO: A púrpura de Henoch-Schönlein bolhosa é rara em idade pediátrica e um desafio diagnóstico. A corticoterapia pode ser benéfica em alguns casos, sendo necessários mais estudos que corroborem a sua utilização. Na generalidade dos casos tem bom prognóstico.
Databáze: Directory of Open Access Journals