Autor: |
Vaudagna MP, Vergara G, Pueyrredón F, Muñoz A, Martínez A, Sfaello I, Sfaello Z, Bulacio S |
Jazyk: |
Spanish; Castilian |
Rok vydání: |
2018 |
Předmět: |
|
Zdroj: |
Revista Methodo, Vol 3, Iss 4 (2018) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
2545-8302 |
Popis: |
La esclerosis temporo-mesial (ETM), dentro de las epilepsias del lóbulo temporal, es el tipo de epilepsia sintomática focal más frecuente, especialmente en formas parciales resistentes a los medicamentos, siendo la cirugía un tratamiento efectivo para la misma con resolución completa entre un 60 a 90% 1 Su fisiopatogenia es debido a la pérdida neuronal segmental y gliosis en el hipocampo; algunos estudios postmortem indican que estos hallazgos también están presentes en una proporción de pacientes en la amígdala, corteza entorrinal y corteza temporal 2 . Se ha demostrado un aumento de la patología en pacientes que presentaron antecedentes de convulsiones febriles en edad pediátrica, predominando en niños con crisis atípicas, hipoxia perinatal o infecciones en del sistema nervioso central 3 . |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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