Identificación de mutaciones en el gen para el receptor de andrógenos por medio de la técnica SSCP en pacientes con insensibilidad androgénica completa
Autor: | M. Escaf, C. Galeano, A. Giraldo, JC. Prieto, A. Gutiérrez |
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Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2001 |
Předmět: | |
Zdroj: | Acta Biológica Colombiana, Vol 6, Iss 2 (2001) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 0120-548X 1900-1649 |
Popis: | El Síndrome de Insensibilidad Androgénica (SIA) es causado por defectos del gen para elReceptor de Andrógenos (RA), el síndrome presenta 3 fenotipos: Completa (SIAC), el fenotipoes femenino, Parcial (SIAP) donde se puede presentar ambigüedad genital y Mínima (SIAM)que se presenta con infertilidad en pacientes con fenotipo masculino. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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