| Autor: |
Javier Díaz de Terán, Javier A. Membrilla |
| Jazyk: |
Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2022 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Kranion, Vol 17, Iss 2 (2022) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2339-8736 |
| DOI: |
10.24875/KRANION.M22000025 |
| Popis: |
El síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con linfocitosis de líquido cefalorraquídeo (HaNDL) es un cuadro infrecuente que cursa con focalidad neurológica y cefalea de características similares a la migraña en pacientes jóvenes. Tradicionalmente se ha considerado una enfermedad monofásica y de curso benigno, aunque no siempre es así. El manejo del síndrome HaNDL presenta dos retos principales: su correcta identificación precoz (p. ej., en casos con cefalea menos notable o con síntomas atípicos como la agitación psicomotriz) y el reconocimiento y manejo de la hipertensión intracraneal, que puede estar presente. En este trabajo se revisa el conocimiento científico actual sobre este síndrome, con especial interés en sus aspectos menos reconocidos. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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