Secreción inadecuada de hormona antidiurética secundaria a estesioneuroblastoma
| Autor: | Beatriz Fernández Medina, Laura de la Maza Pereg, Pablo Herguedas Vela, Isabel E. Escuer Nuñez, Irene Esparcia Arnedo |
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| Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 3, Iss 1 (2017) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2389-9786 2805-5853 |
| DOI: | 10.53853/encr.3.1.27 |
| Popis: | Presentación Se presenta un caso de síndrome de secreción inadecuada de ADH (antidiuretic hormone) de origen paraneoplásico secundario a un estesioneuroblastoma o neuroblastoma olfatorio. La secreción inadecuada de ADH es la causa más frecuente de hiponatremia euvolémica en la práctica clínica. Los criterios diagnósticos son: sodio plasmático menor a 135 mEq/L, osmolaridad plasmática disminuida, volumen extracelular normal, osmolaridad urinaria mayor a 100 Osm/Kg, sodio urinario mayor a 40 mEq/L, ausencia de insuficiencia suprarrenal o hipotiroidismo. Como síndrome paraneoplásico se ha asociado a carcinoma microcítico de pulmón, mesotelioma, timoma, duodenal, pancreático, gástrico, síndromes mieloproliferativos y tumores cerebrales. En nuestro caso se asocia con un tumor nasofarígeo, el neuroblastoma, un tumor originado en el neuroepitelio olfatorio de la placa cribiforme a nivel del tercio superior del septo nasal y puede extenderse hacia el espacio intracraneal. Predomina en el sexo masculino, y tiene una distribución bimodal en la edad de presentación, (segunda y sexta décadas). Presentan crecimiento lento y las manifestaciones clínicas más frecuentes son obstrucción nasal seguida de epíxtasis. También cefaleas, anosmia y cambios en la visión. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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