Perfil farmacoterapêutico e qualidade de vida em pessoas com lúpus eritematoso sistêmico
| Autor: | Ellivania Cruz Torres, Elayne Lima Meira, Sybelle Christianne Batista de Lacerda Pedrosa, Isabel Dielle Souza Lima Pio, Deuzilane Muniz Nunes |
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| Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2023 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Contexto & Saúde, Vol 23, Iss 47 (2023) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2176-7114 1676-188X |
| DOI: | 10.21527/2176-7114.2023.47.12115 |
| Popis: | Este estudo tem como objetivo avaliar o perfil farmacoterapêutico e a qualidade de vida de pessoas com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Trata-se de um estudo analítico, transversal e quantitativo, envolvendo 29 participantes pertencentes ao grupo de Atenção à Pessoa com Lúpus, residentes nos municípios de Petrolina, Pernambuco, e Juazeiro, Bahia. Foi avaliado o perfil sociodemográfico, clínico, qualidade de vida (WHOQOL-bref), fadiga (Escala de Severidade da Fadiga, FSS), impacto dos sintomas por meio do Systemic Lupus Erythematosus Symptom Checklist (SSC) e também a adesão ao tratamento farmacológico (Brief Medication Questionaire – BMQ). A polifarmácia esteve presente em 79,3% dos participantes, 69,0% apresentaram baixa adesão terapêutica e 69,0% relataram fadiga. Foram identificadas 52 interações medicamentosas potenciais e um índice de complexidade da farmacoterapia médio de 38,9±19,0. Em relação à qualidade de vida, os domínios relações sociais e psicológico obtiveram as melhores médias, 74,2±18,0 e 72,4±17,7, respectivamente. O estudo mostrou baixa adesão terapêutica, presença considerável de interações medicamentosas potenciais e de complexidade da farmacoterapia, além do elevado número de comorbidades, piora da fadiga, maior ocorrência de sintomas do LES e os seus impactos, interferindo na qualidade de vida de pessoas com LES. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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