C4-Alkylamination of C4-Halo-1H-1-tritylpyrazoles Using Pd(dba)2 or CuI

Autor:	Yoshihide Usami, Yuya Tatsui, Hiroki Yoneyama, Shinya Harusawa
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2020
Předmět:	amination 4-halopyrazole Buchwald-Hartwig coupling Pd(dba)2 CuI mediated coupling aliphatic amine Organic chemistry QD241-441
Zdroj:	Molecules, Vol 25, Iss 20, p 4634 (2020)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	1420-3049
DOI:	10.3390/molecules25204634
Popis:	Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a β-hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate, 4-Bromo-1-tritylpyrazole was more effective than 4-iodo or chloro-1-tritylpyrazoles. Meanwhile, the CuI mediated C-N coupling reactions of 4-iodo-1H-1-tritylpyrazole were effective for alkylamines possessing a β-hydrogen atom.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/d6d224e7db424004a02696e1f6455800 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.