As boas práticas de fabricação de medicamentos e suas determinantes | Good manufacturing practices of medicines and their determinants
| Autor: | Marcelo Vogler, Tais Gratieri, Guilherme M. Gelfuso, Marcílio S.S. Cunha-Filho |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
Boas Práticas de Fabricação
Regulação e Fiscalização em Saúde Regulamentação Governamental Tecnologia Farmacêutica Indústria Farmacêutica Vigilância Sanitária Good Manufacturing Practices Health Care Coordination and Monitoring Government Regulation Pharmaceutical Technology Drug Industry Sanitary Surveillance Public aspects of medicine RA1-1270 |
| Zdroj: | Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia, Vol 5, Iss 2, Pp 34-41 (2017) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2317-269x 2317-269X |
| DOI: | 10.22239/2317-269x.00918 |
| Popis: | As Boas Práticas de Fabricação (BPF) garantem que os medicamentos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões de qualidade previamente estabelecidos. Têm por objetivo gerenciar e minimizar os riscos inerentes à fabricação de medicamentos com vista a garantir a qualidade, eficácia e segurança do produto acabado. Desde o seu surgimento da forma como conhecemos hoje, várias versões se sucederam no Brasil e no mundo. Esse trabalho se propõe a analisar as BPF, por meio da análise de conteúdo dos marcos regulatórios brasileiros, identificando as determinantes que podem explicar a sua evolução através das últimas décadas. As BPF foram decompostas em temas e subtemas e suas versões, presentes nos cinco marcos regulatórios estudados, foram avaliadas. Foi possível comprovar, na evolução dos requisitos de fabricação de medicamentos, a interferência da inovação tecnológica e a influência de novas práticas relacionadas à qualidade, identificando, dessa forma, a dinâmica de transformação das BPF. ==================================================Good Manufacturing Practices (GMP) ensure that drugs are consistently produced and controlled according to previously established quality standards. They are designed to manage and minimize the inherent risks involved in the manufacture of drugs in order to ensure the quality, efficacy and safety of the finished product. Since their inception as we know them today, several versions have taken place in Brazil and worldwide. This work proposes to analyze GMP, through the analysis of the content of Brazilian regulatory frameworks, identifying the determinants that can explain their evolution over the last decades. GMP were broken down into topics and subtopics and their versions present in the five regulatory frameworks studied were evaluated. It was possible to verify, in the evolution of drug manufacturing requirements, the interference of technological innovation and the influence of new practices related to quality, identifying the GMP transformation dynamics. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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