(S)-4-Isopropyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one

Autor:	Raffaella Mancuso, Rossana Miliè, Ida Ziccarelli, Mariangela Novello, Nicola Della Ca’, Bartolo Gabriele
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2018
Předmět:	β-amino alcohols carbonylation cyclocarbonylation oxazolidinones palladium Inorganic chemistry QD146-197
Zdroj:	Molbank, Vol 2018, Iss 3, p M1017 (2018)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	1422-8599
DOI:	10.3390/M1017
Popis:	(S)-4-Isopropyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one has been synthesized for the first time by the enantiospecific oxidative carbonylation of commercially available (S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylbutan-1-ol. The cyclocarbonylation reaction was carried out at 100 °C in 1,2-dimethoxyethane (DME) as the solvent for 15 h, under 20 atm of a 4:1 mixture of CO–air and in the presence of the catalytic system PdI2/KI (substrate:KI:PdI2 molar ratio = 100:10:1), to give the oxazolidinone derivative in 81% isolated yield.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/a6bc78a10f6844199d3815a8259eb7c0 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.