Autor: |
Claudio D. Rojas-Gutiérrez, Jorge S. Haro-Cruz, Diego F. Cabrera-Eraso, Víctor M. Torres-García, Juan C. Salas-Álvarez, Javier O. Valencia-Jiménez |
Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: |
2022 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Cirugía y Cirujanos, Vol 90, Iss 6 (2022) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
2444-054X |
DOI: |
10.24875/CIRU.21000576 |
Popis: |
Antecedentes: La enfermedad de Hirschsprung se caracteriza por un defecto de las células nerviosas en el intestino distal. Suele diagnosticarse durante los primeros años de vida, rara vez debutando en adultos, en quienes se manifiesta como una constipación crónica refractaria al tratamiento. Caso clínico: Mujer de 24 años con enfermedad de Hirschsprung no diagnosticada, quien acude a urgencias por un cuadro de vólvulo de sigmoides que requiere intervención quirúrgica. Conclusiones: La enfermedad de Hirschsprung rara vez debuta en la edad adulta y generalmente se diagnostica secundaria a sus complicaciones, por lo que supone un reto diagnóstico y terapéutico para el cirujano general. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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