Revisión de Creutzfeld-Jakob a propósito de dos casos clínicos en el Hospital Universitario San Ignacio

Autor:	Felipe Pretelt (•2016), Neiby Rivera, Valentina Ursida, Ayelet Ramírez
Jazyk:	English<br />Spanish; Castilian
Rok vydání:	2023
Předmět:	enfermedad de Creutzfeld-Jakob proteína 14-3-3 proteína Tau prionopatía esporádica demencia rápidamente progresiva DWI (diffusion weighted imaging) (DeCS) Neurology. Diseases of the nervous system RC346-429
Zdroj:	Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 2 (2023)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	0120-8748 2422-4022
Popis:	La enfermedad de Creutzfeld-Jakob es una patología neurodegenerativa fatal e intratable, que hace parte de las denominadas encefalopatías espongiformes y se produce por la acumulación anormal de la PrP (proteína priónica patogénica),denominada PrPsc, a nivel del sistema nervioso central. La enfermedad priónica humana más común es la forma esporádica de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, cuya aparición se ha relacionado con los efectos ambientales desconocidos o los sucesos aleatorios y genéticos, que resultan en la producción espontánea de PrP en el cerebro. A continuación se presentan dos casos clínicos de dos mujeres que consultan al servicio de urgencias del Hospital Universitario San Ignacio, en quienes se sospechó encefalopatía rápidamente progresiva, compatible con enfermedad de Creutzfeld-Jakob.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/c6b063687eba45968d22b7ec8433a6f0 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ