Síndrome de Schnitzler: Entidade Clínica a ser Considerada em Doentes com Urticária Crónica
| Autor: | Ana Catarina Carvoeiro, Sérgio Silva, António Sampaio, Alberto Leite, Mariana Couto, Paulo Bettencourt |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Gazeta Médica, Vol 4, Iss 4 (2018) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2183-8135 2184-0628 |
| DOI: | 10.29315/gm.v4i4.86 |
| Popis: | INTRODUÇÃO: A divulgação de condições clínicas raras, em que a intervenção médica modifica significativamente a abordagem dos doentes, é importante, pois, além de alertar para a sua existência, permite a partilha de conhecimento com potencial impacto na prática clínica. CASO CLÍNICO: Doente do sexo masculino, com 32 anos de idade, previamente avaliado em Dermatologia e Imunoalergologia por urticária crónica. Refere aparecimento de rash urticariforme crónico acompanhado de astenia e artralgias, com oito anos de evolução. Medicado com anti-histamínicos e ciclosporina sem resolução da sintomatologia. Foi referenciado a Medicina Interna por aumento persistente e crescente da velocidade de sedimentação (65 mm). No estudo dirigido efetuado, identificou-se uma gamapatia monoclonal IgM de cadeias kappa. Diagnosticou-se o doente, como tendo síndrome de Schnitzler. Iniciou terapêutica com colquicina com resolução completa dos sintomas. DISCUSSÃO: A síndrome de Schnitzler é uma entidade rara, cuja patofisiologia não se encontra completamente compreendida, sabendo-se que apresenta um perfil autoinflamatório. O diagnóstico da síndrome de Schnitzler exige elevada suspeição clínica, pelo que a descrição de casos como o apresentado é crucial, para que esta seja uma entidade conhecida e discutida, com uma maior notoriedade. Recebido: 13/04/2017 - Aceite: 24/11/2017 |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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