(S,S)-2-(((Hydroxynaphth-1-yl)(4′-nitrophenyl)methyl)amino)-3-methylbutanoic Acid Methyl Ester

Autor:	Maria Annunziata M. Capozzi, Cosimo Cardellicchio
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2022
Předmět:	Betti reaction aminobenzylnaphthols chirality amino acids racemization solvent-free Inorganic chemistry QD146-197
Zdroj:	Molbank, Vol 2022, Iss 4, p M1528 (2022)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	1422-8599
DOI:	10.3390/M1528
Popis:	The solvent-free Betti reaction of 2-naphthol, 4-nitrobenzaldehyde and (S)-valine methyl ester gave the corresponding aminobenzylnaphthol of the (S,S)-2-(((hydroxynaphth-1-yl)(4′-nitrophenyl)methyl)amino)-3-methylbutanoic acid methyl ester in good yield (59%). This product was fully characterized. We observed that the racemization that occurs in some Betti reactions with (S)-valine methyl ester was absent in this reaction, and thus the predominant (S,S)-product was obtained.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/653855619ae740b49944179491750ffc Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.