Ependimomas: achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos de 22 casos
| Autor: | LUIZ FERNANDO BLEGGI TORRES, JORGE SERGIO REIS FILHO, MÁRIO R. MONTEMÓR NETTO, LINEI A. B. DELLÉ, BEATRIZ GARCIA SLUMINSKY, FÁBIO ANTÔNIO TIRONI, AFONSO ANTONIUK, RICARDO RAMINA |
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| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 1999 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 57, Iss 2A, Pp 261-266 (1999) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1678-4227 0004-282X |
| DOI: | 10.1590/S0004-282X1999000200015 |
| Popis: | Ependimomas são neoplasias compostas por células ependimárias neoplásicas, manifestando-se predominantemente em crianças e adultos jovens. Relatamos os achados clínicos, epidemiológicos e anatomopatológicos de 22 casos de ependimomas. Dos 22 casos analisados, 14 ocorreram em pacientes do sexo masculino e 8 em pacientes femininos. As idades variaram de 1 a 58 anos, com média de 24,63 anos. Quanto à localização, 10 casos acometeram medula, 7 ocorreram em hemisférios cerebrais, 2 intraventriculares e 1 no tronco cerebral. Os sinais e sintomas observados incluiram redução da força muscular (59,1% dos pacientes), alterações da marcha (36,3%), alterações da sensibilidade(36,3%), hiperreflexia e sindrome de hipertensão endocraniana, com período de evolução variando de 15 dias a 8 anos, com média de 17,58 meses. Sete pacientes foram submetidos a ressecção cirúrgica total , 7 a exérese parcial, 4 a exérese parcial associada a radioterapia adjuvante, 3 a ressecção parcial seguida de quimioterapia e 1 a tumorectomia total associada a radioterapia. Evidenciou-se taxa de recidiva tumoral total de 18,2%. Estes achados aproximam-se dos encontrados na literatura internacional, corroborando para a compreensão do comportamento biológico deste tumor. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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