Hiperplasia adrenal congénita
| Autor: | Janer Sepúlveda Agudelo, Lucy Sanguino Abril, Hermes Jaimes Carvajal |
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| Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2001 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 52, Iss 4 (2001) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 0034-7434 2463-0225 |
| Popis: | La hiperplasia adrenal congénita es el desorden adrenal más común en niños y niñas; la causa más frecuente de ambigüedad sexual. La deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa es la causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita, ocurre entre un 90 y 95% de los casos; su diagnóstico inicial se realiza midiendo los niveles de 17 hidroxiprogesterona; se puede realizar diagnóstico prenatal de esta patología. El tratamiento se realiza básicamente con glucocorticoides; éstos también pueden ser aplicados prenatalmente a la madre por tratamiento. La deficiencia de 11 beta hidroxilasa produce el 5-8% de casos de hiperplasia adrenal congénita. Los otros casos son producidos por la deficiencia de 3 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa/delta 5-delta 4 isomerasa, 17 alfa hidroxilasa, 20 hidroxilasa, 18 hidroxiesteroide deshidrogenasa, 18 hidroxilasa y la 17,20 desmolasa. Se realizó una revisión de los tópicos más relevantes de la hiperplasia suprarrenal congénita haciendo énfasis en la deficiencia de la 21 hidroxilasa por ser la más frecuente. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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