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Durante el embarazo existe una elevada exposición a medicamentos potencialmente riesgosos para la madre y el feto. La investigación en esta área se ha orientado principalmente hacia el riesgo teratogénico. Es limitada la evidencia que existe sobre el uso de medicamentos durante el embarazo. El objetivo de este estudio fue describir el perfil de consumo de medicamentos en pacientes embarazadas de los principales centros públicos de control obstétrico de Montevideo, Uruguay. Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo, a través de una encuesta aplicada por estudiantes de pregrado de la Facultad de Medicina. Se analizaron como variables: frecuencia de uso, principios activos utilizados, exposición a un medicamento, exposición de riesgo, origen de la prescripción, conocimiento de la embarazada del motivo de la indicación, posibles efectos adversos y posología. Se encuestaron 786 embarazadas, 83.3% consumieron medicamentos. Se consumieron un total de 1.460 medicamentos incluyendo 98 principios activos. La mayoría de las encuestadas consumió un medicamento. De los medicamentos prescritos, 79,1% fueron indicados por un médico. Entre los grupos terapéuticos mas consumidos se destacan el de los suplementos (hierro y ácido fólico) y los antimicrobianos. De las embarazadas que usaron medicamentos, 74% conocían la indicación, 25.6% los posibles efectos adversos y 65.6% la posología. Se detectaron 47 exposiciones categoría D y X de la FDA. Se evidenció un alto consumo de medicamentos en el embarazo. Es necesario optimizar la información disponible sobre el riesgo de exposición innecesaria a medicamentos durante embarazo y sobre cuando es necesario asumir el riesgo. |
