Síndrome de Churg Strauss

Autor: Édgar Alberto Sánchez Morales, Alfredo Saavedra Rodríguez, Sandra Henao Riveros
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese
Rok vydání: 2002
Předmět:
Zdroj: Revista de la Facultad de Medicina, Vol 50, Iss 3, Pp 138-146 (2002)
Druh dokumentu: article
ISSN: 0120-0011
2357-3848
Popis: El Síndrome de Churg-Strauss denominado Granulomatosis alérgica y angeitis está caracterizado por una vasculitis sistémica de pequeños vasos, granulo mas extravasculares e hipereosinofilia. Inicialmente descrito por Jacob Churg y Lotte Strauss, dos patólogos quienes en 1951 publicaron la descripción de 13 pacientes postmortem con infiltración tisular por eosinófilos, vasculitis necrotizante y granulomas extravasculares (3); los casos descritos tenían clínicamente asma severa, fiebre, hipereosinofilia y evidencia de anormalidades vasculares en varios órganos y sistemas.
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