Púrpura de Henoch-Schönlein. Revisión de la literatura

Autor:	Zoilo Morel, Sonia Cabrera-Villalba
Jazyk:	Spanish; Castilian
Rok vydání:	2017
Předmět:	vasculitis sistémicas clasificación púrpura de henoch-schönlein vasculitis iga Internal medicine RC31-1245 Diseases of the musculoskeletal system RC925-935
Zdroj:	Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 3, Iss 1, Pp 25-32 (2017)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2413-709X 2413-4341
Popis:	La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS), también llamada vasculitis IgA, es la vasculitis sistémica más común en la infancia, aunque también se presenta en adultos. El rasgo patológico característico de esta vasculitis es el depósito de complejos inmunes que contiene IgA en las paredes vasculares de los órganos afectados. Esta enfermedad se caracteriza por presentar púrpura palpable, artritis/artralgias, dolor abdominal, y enfermedad renal, pudiendo además afectar otros órganos. El laboratorio no certifica el diagnóstico, el cual se realiza por criterios de clasificación, habiendo descartado otras patologías. Presentamos esta revisión por la importancia del diagnóstico adecuado y temprano, a fin de realizar el tratamiento oportuno en caso de afección de un órgano vital.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/d5d50505cfad42e4b5533f87c6574c14 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ