Síndrome del incisivo central maxilar único.

Autor: Kimberly Arias Amador, Sofía Rojas Díaz, Carlos Enrique Villalobos
Jazyk: English<br />Spanish; Castilian
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Ciencia & Salud, Vol 5, Iss 4 (2021)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2215-4949
DOI: 10.34192/cienciaysalud.v5i4.268
Popis: caracterizado principalmente por defectos del desarrollo de la línea media detonado por factores desconocidos que operan en el útero sobre los días 35-38 desde la concepción, entre las propuestas presentadas destacan las delesiones cromosómicas (7 y 18) y mutaciones del gen SHH. En este artículo se busca comprender y mantener presente las variantes diagnosticas ante una mala adaptación ventilatoria al medio del paciente posterior al nacimiento además de fortalecer la relevancia del concejo genético y los aspectos éticos que este conlleva.
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