Identificação e caracterização de variantes novas e raras da hemoglobina humana Identification of characterization of novel and rare variants of human hemoglobin

Autor: Elza M. Kimura, Denise M. Oliveira, Susan E. D. C. Jorge, Cristina F. Abreu, Dulcinéia M. Albuquerque, Fernando F. Costa, Maria de Fátima Sonati
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2008
Předmět:
Zdroj: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 4, Pp 316-319 (2008)
Druh dokumentu: article
ISSN: 1516-8484
1806-0870
DOI: 10.1590/S1516-84842008000400016
Popis: As anormalidades estruturais da hemoglobina estão entre as doenças genéticas mais comumente encontradas nas populações humanas. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas - Unicamp, localizado em Campinas, no estado de São Paulo, região Sudeste do Brasil, realizou, em seus 27 anos de existência, cerca de 130.000 diagnósticos. Entre as variantes estruturais detectadas, as hemoglobinas S, C e D-Punjab foram, como esperado, as mais freqüentes, porém um número expressivo de outras hemoglobinas anômalas, novas e raras, também foi encontrado. Esses achados estão sumarizados no presente artigo.Hemoglobin structural abnormalities are among the most commonly found human genetic diseases. The Laboratory of Hemoglobinopathies in the Clinical Pathology Department of the Medical Sciences School of the State University in Campinas - Unicamp, São Paulo, Southeastern Brazil, carried out, in its 27 years of activity, about 130,000 diagnoses. As expected, hemoglobins S, C and D were the most frequently observed variants, but an expressive number of other abnormal, novel and rare hemoglobins, was also detected. These findings are summarized in the present article.
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