Сравнительная характеристика препаратов ванкомицина, зарегистрированных в РФ
Jazyk: | ruština |
---|---|
Rok vydání: | 2018 |
Předmět: | |
Zdroj: | Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 4 (2018) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 2588-0519 2618-8473 |
Popis: | Целью настоящей работы явилась экспертная оценка эквивалентности требований к качеству препаратов ванкомицина (по состоянию на 15 сентября 2008 г.):Эдицин (Lek д.д., Словения — в настоящий момент — подразделение ЗАО «Сандоз»);Ванкорус (ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия);Ванкомицин-Тева (Тева фармацевтические предприятия Лтд., Израиль);Веро-ванкомицин (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия);Ванкоцин (Эли Лили Восток С.А., Швейцария — оригинальный препарат).Необходимостью в проведении этого исследования являлось то, что при регистрации лекарственных препаратов каждый производитель дженерика регистрирует собственный вариант требуемой документации. В результате требования к качеству различных дженериков могут быть различны. Анализ нормативной документации (НД) проводился с использованием инструкций к препаратам и паспортов качества.Программа исследования проводилась по следующему алгоритму:Анализ литературных источников по безопасности применения ванкомицина;Экспертиза показателей соответствия НД;Анализ инструкций по применению препаратов и паспортов качества.Материалы и методыВ ходе исследования был проведен расширенный информационный поиск в биомедицинских базах данных Embase, RxList, MedWatch, Cochrane Collaboration, списках литературы оригинальных обзоров и статей; производился анализ реферативных данных; отбирались публикации, содержащие информацию о клинических исследованиях, обзоры о применении ванкомицина и его побочных эффектах.Анализ нормативной документации проводился по базе данных Воронежского ЦККиСЛС, с использованием инструкций к препаратам и паспортов качества. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |