Reacciones adversas a medicamentos utilizados para la COVID-19 en cinco países de América Latina
Autor: | Tatiana Orjuela-Rodríguez, Robin Rojas-Cortés, Verónica Vergara, Francisca Aldunate, Giset Jiménez, Ismary Alfonso Orta, Kelly Serrano, Giovanna Jiménez, Diana Marcela Gil González, Diego Gutiérrez, Francisco Bosco Cortez, José David González, Analía Porrás, José Luis Castro |
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Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian<br />Portuguese |
Rok vydání: | 2022 |
Předmět: |
farmacovigilancia
infecciones por coronavirus evaluación de medicamentos efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos utilización de medicamentos seguridad del paciente antiinfecciosos Medicine Arctic medicine. Tropical medicine RC955-962 Public aspects of medicine RA1-1270 |
Zdroj: | Revista Panamericana de Salud Pública, Vol 46, Iss 178, Pp 1-10 (2022) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 1020-4989 1680-5348 |
DOI: | 10.26633/RPSP.2022.178 |
Popis: | Objetivo. Caracterizar y describir las notificaciones de sospechas de reacciones adversas de un grupo de medicamentos que se utilizaron en Colombia, Costa Rica, Cuba, Chile, El Salvador, México y Perú para tratar o prevenir la enfermedad por el coronavirus (COVID-19, por su sigla en inglés) entre el 1 de marzo y el 31 de agosto del 2020. Métodos. Se elaboró una lista de los 13 medicamentos utilizados para tratar o prevenir la COVID-19, según fuentes oficiales y no oficiales. Desde las bases de datos de los programas nacionales de farmacovigilancia de los países participantes, se recopilaron las notificaciones de sospechas de reacciones adversas a estos medicamentos recibidas en el período comprendido entre el 1 de marzo y 31 de agosto de año 2020. Resultados. Se recibieron 3 490 notificaciones de sospechas de reacciones adversas desde los programas de farmacovigilancia de Perú (n = 3 037), Cuba (n = 270), Colombia (n = 108), Chile (n = 72) y El Salvador (n = 3). Los medicamentos con mayor número de notificaciones de reacciones adversas fueron la azitromicina, la ivermectina y la hidroxicloroquina. La diarrea fue el evento más frecuente (15,0%). Del total de las sospechas de reacciones adversas, 11,9% fueron notificadas como graves. La más frecuente fue la prolongación del intervalo QT posterior al uso de hidroxicloroquina. De estas sospechas de reacciones adversas graves, 54,5% ocurrieron en personas mayores de 65 años. Conclusión. Si bien no es posible establecer una relación causal a partir de la evaluación de informes espontáneos, el presente estudio confirma la presencia de reacciones adversas, algunas graves, con medicamentos que se utilizaron para tratar o prevenir la COVID-19. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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