An Oxidant-Free and Mild Strategy for Quinazolin-4(3H)-One Synthesis via CuAAC/Ring Cleavage Reaction
Autor: | Yueling He, Zhongtao Yang, Danyang Luo, Xiai Luo, Xiaodong Chen, Weiguang Yang |
---|---|
Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2023 |
Předmět: | |
Zdroj: | Molecules, Vol 28, Iss 15, p 5734 (2023) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 28155734 1420-3049 |
DOI: | 10.3390/molecules28155734 |
Popis: | An oxidant-free and highly efficient synthesis of phenolic quinazolin-4(3H)-ones was achieved by simply stirring a mixture of 2-aminobenzamides, sulfonyl azides, and terminal alkynes. The intermediate N-sulfonylketenimine underwent two nucleophilic additions and the sulfonyl group eliminated through the power of aromatization. The natural product 2-(4-hydroxybenzyl)quinazolin-4(3H)-one can be synthesized on a large scale under mild conditions with this method. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |