Síndrome Antifosfolipídica: Uma Revisão a Propósito de Três Casos Clínicos
| Autor: | Joana Sotto Mayor, M Robalo, AP Pacheco, S Esperança, C Capela |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Gazeta Médica, Vol 3, Iss 3 (2018) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2183-8135 2184-0628 |
| DOI: | 10.29315/gm.v3i3.105 |
| Popis: | A síndrome antifosfolipídica é uma doença autoimune e sistémica que se define com base em achados clínicos e laboratoriais, ou seja, presença de tromboses recorrentes, arteriais ou venosas em pessoas jovens, abortos espontâneos recorrentes, trombocitopenia e níveis elevados de anticorpos antifosfolipídeos: anticoagulante lúpico, anticorpos anticardiolipina IgM ou IgG, assim como anticorpos IgM ou IgG anti-beta 2 glicoproteína I e antiprotrombina. Os indivíduos com síndrome antifosfolipídica podem apresentar a síndrome isoladamente, ou em associação a outros distúrbios, nomeadamente autoimunes, sendo o lúpus eritematoso sistémico aquele que dentre todos é o mais comummente associado. No presente artigo os autores apresentam três casos clínicos nos quais as manifestações trombóticas levaram à investigação de síndrome antifosfolipídica, a qual veio a confirmar-se através de estudo imunológico. A adequação terapêutica permitiu prevenir episódios de recorrência, quando o grau de gravidade dos mesmos o possibilitou. Recebido: 31/05/2016 – Aceite: 19/07/2016 |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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