A novel mutation in ABCB6 associated with dyschromatosis universalis hereditaria in a Saudi family

Autor: Sara Aldokhayel, MD, Alballa Nouf, MD, Aleedan Khalid, MD, Alsaif Faisal, MD, Alotaibi Maram, MD, Alhumidi Ahmed, MD, Alsaif Fahad, MD
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: JAAD Case Reports, Vol 19, Iss , Pp 97-99 (2022)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2352-5126
DOI: 10.1016/j.jdcr.2021.11.017
Databáze: Directory of Open Access Journals