| Autor: |
Juan Pablo Olivares-de Emparan, Cristina Villanueva-Mendoza |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2014 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 2, Pp 85-88 (2014) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
0187-4519 |
| DOI: |
10.1016/j.mexoft.2013.12.002 |
| Popis: |
Introducción: Las ictiosis constituyen un grupo de padecimientos hereditarios con alteraciones en la queratinización. La segunda forma más frecuente es la ligada a X con una prevalencia de 1:2,000–6,000 varones. En esta variedad se observan lesiones corneales características. Caso clínico: Dos hermanos de 19 y 18 años que referían mala agudeza visual desde la infancia la cual mejoraba con el uso de corrección refractiva. A la exploración con lámpara de hendidura se encontraron opacidades blanco-grisáceas puntiformes y granulares en estroma posterior de la córnea de ambos ojos de los 2 pacientes. Se utilizó microscopia confocal, la cual demostró lesiones hiperdensas pre-Descemet Sistémicamente se observaron lesiones dérmicas a manera de escamas, hiperqueratósicas e hiperpigmentadas. Conclusiones: Los datos clínicos fueron compatibles con ictiosis ligada a X. En este padecimiento están descritas opacidades pre-Descemet en el 25-50% de los casos las cuales no interfieren con la visión pero pueden ocasionar úlceras corneales recurrentes. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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