| Autor: |
Nancy Alberto-Pizarro, Lauro Nuevas-Paz, Ulises Jáuregui-Haza |
| Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2008 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista CENIC Ciencias Químicas, Vol 39, Iss 1, Pp 07-010 (2008) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
2221-2442 |
| Popis: |
El análisis cuantitativo de medicamentos necesita, en muchos casos, del uso de materiales de referencia químicos de pureza conocida. La pureza de un material de referencia se evalúa mediante el uso de métodos absolutos de análisis químico. Dentro de ellos, se encuentra el análisis por solubilidad de fases, el cual tiene la ventaja que no requiere conocer la naturaleza de las impurezas. La utilización de este método está limitada por el cuidado que se debe tener con los sistemas de disolventes, los tiempos de equilibrio y el intervalo de peso de la muestra. Sin embargo, es relativamente simple de optimizar, si se cuenta con el equipamiento necesario del que se dispone normalmente en un laboratorio analítico. El lobenzarit, ácido 2-[(2-carboxifenil)amino]-4-clorobenzoico, pertenece a la familia de los fenamatos; se comercializa como sal disódica y se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide. En este trabajo, se utilizó el método de análisis por solubilidad de fases para determinar la pureza del lobenzarit disódico para ser utilizado como material de referencia químico. La solubilidad y el tiempo de equilibrio del lobenzarit disódico fueron estudiados para varios disolventes y en mezclas preparadas con agua a las temperaturas de 20 y 40 ºC . El sistema de disolventes y la temperatura del análisis fueron seleccionados de forma tal que la solubilidad del lobenzarit disódico estuvo en el intervalo de 4 a 25 mg de soluto por gramo de disolvente y el tiempo en |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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