Mixoma endobrônquico â Caso clínico

Autor: R. Rolo, R. Pereira, R. Eisele, L. Ferreira, R. Nogueira, J. Cunha
Jazyk: English<br />Portuguese
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 18, Iss 3, Pp 145-148 (2012)
Druh dokumentu: article
ISSN: 0873-2159
DOI: 10.1016/j.rppneu.2011.12.004
Popis: Resumo: Introdução: Os mixomas pulmonares são tumores benignos muito raros e quase sempre de localização parênquimatosa, mas ocasionalmente podem ocorrer na árvore traqueo-brônquica. Estão descritos raros casos de mixomas pulmonares endobrônquicos na literatura médica. Caso clínico: Doente do sexo feminino, de 40 anos, com história de asma e pneumonias de repetição à direita. A tomografia computadorizada (TC) do tórax revelou atelectasia do lobo médio. A broncofibroscopia revelou lesão tumoral polipóide, de limites bem definidos, causando obstrução total do brônquio lobar médio. A biopsia do tumor não foi diagnóstica. A tomografia por emissão de positrões (PET) demonstrou atividade metabólica baixa do tumor e ausência de evidência de malignidade noutros locais. A doente foi submetida a lobectomia média e o exame microscópico do tumor revelou um padrão lobular com células alongadas e estreladas, tipo fibroblasto, com estroma mixoide intercelular abundante, compatível com mixoma pulmonar. Conclusão: O mixoma pulmonar é muito raro e a sua localização endobrônquica está descrita em poucos casos na literatura médica. Abstract: Introduction: Pulmonary myxoma is an extremely rare benign neoplasm. It is mostly parenchymal but may occasionally occur within the tracheobronchial tree. There are very few reports of endobronchial myxoma. Case report: We describe a case of endobronchial myxoma in a 40-year-old female patient with a history of asthma and repeated right-sided pneumonia. Thoracic computed tomography (CT) showed medium lobe atelectasis. Fiber optic bronchoscopy revealed a polypoid, well-circumscribed tumor, causing total obstruction of the medium lobe bronchus. Biopsy of the mass was non-diagnostic. Further study included a positron emission tomography (PET) which demonstrated low metabolic activity of the tumor and no evidence of neoplasia in other location. The patient was submitted to a medium lobectomy and microscopic examination of the tumor revealed myxoid stroma with lobulated pattern, elongated and stellate cells, compatible with myxoma. Conclusion: Pulmonary myxoma is extraordinary rare and endobronchial location is very few reported in medical literature. Palavras-chave: Mixoma pulmonar, Endobrônquico, Tumor raro, Estroma mixóide, Keywords: Pulmonary myxoma, Endobronchial, Rare tumor, Myxoid stroma
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