Presumed antiphospholipid syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura: An infrequent association

Autor:	Hallie Hanna Dolin, Mark Dziuba, Scott M. Pappada, Thomas John Papadimos
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2019
Předmět:	ADAMTS13 antiphospholipid syndrome disintegrin‐like and metalloprotease thrombotic thrombocytopenic purpura Medicine Medicine (General) R5-920
Zdroj:	Clinical Case Reports, Vol 7, Iss 10, Pp 1984-1988 (2019)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2050-0904
DOI:	10.1002/ccr3.2416
Popis:	Abstract Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease that demonstrates antiphospholipid antibodies that cause hypercoagulability and leads to venous and arterial thrombosis. Autoantibodies to a disintegrin‐like and metalloprotease with thrombospondin type I motif, member 13 (ADAMTS 13) play a role in the microthrombosis of thrombotic thrombocytopenic purpura in APS patients.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/c3ad6ac7f4ad439f95da7d7eca19021b Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.