RABDOMIOSSARCOMA UTERINO

Autor: Waldemar Augusto Rivoire, Heleusa Ione Monego, Márcia Appel, Ricardo dos Reis, Luiz Augusto L. da Costa, Edison Capp
Jazyk: English<br />Portuguese
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Clinical and Biomedical Research, Vol 22, Iss 2 (2022)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2357-9730
Popis: Rabdomiossarcomas uterinos são raros. São caracterizados por diagnóstico tardio e prognóstico reservado. Neste artigo é relatada a manifestação deste tumor em uma paciente de 37 anos. Rabdomiossarcomas são tratados de forma semelhante à maioria dos sarcomas uterinos. A terapia inicial é laparotomia exploradora, com histerectomia total e salpingoooforectomia bilateral. Devido à baixa freqüência, exames de rastreamento não estão indicados. São melhor tratados por especialistas, mas ginecologistas e clínicos gerais têm papel importante na precocidade do diagnóstico. Em casos suspeitos, biópsia endometrial ou dilatação e curetagem podem auxiliar o diagnóstico.
Databáze: Directory of Open Access Journals