Autor: |
María Patricia Hormaza-Ángel, Camilo Andrés Agudelo-Vélez, Isabel Cristina Ortiz-Trujillo, Lina María Martínez-Sánchez, María de los Ángeles Rodríguez-Gázquez, Johan Sebastián Lopera-Valle, Diana Catalina Jaramillo-González, Andrea Jhoanna Manrique-Rincón, Juan José Builes-Gómez |
Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: |
2013 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 2, Pp 115-120 (2013) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
0034-7434 |
Popis: |
Objetivo: estimar la asociación entre los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 y el síndrome de ovario poliquístico (SOP). Materiales y métodos: estudio de 50 casos con SOP según criterios de Rotterdam y 100 controles: dos familiares femeninos en primer grado de consanguinidad sin la enfermedad. Se evaluaron características sociodemográficas y clínicas. Los marcadores genéticos D19S884 y UCSNP-19 se identificaron por reacción en cadena de la polimerasa. Las variables cuantitativas se presentan con media ± desviación estándar; se utilizaron las pruebas de t de Student y de McNemar. Se calcularon los OR y el IC 95%. Resultados: la edad promedio en los casos fue 23 ± 6 años y en los controles de 39 ± 18 años. Los casos se asociaron de manera significativa a hirsutismo OR = 3,6 (IC 95%: 1,3-12,8) y acné OR = 4,3 (IC 95%: 1,4-17,4). Los polimorfismos del ins e ins/ins de UCSNP-19 tuvieron las mayores proporciones en los dos grupos de estudio, siendo el primero más frecuente en casos y el segundo en controles; sin embargo, esta diferencia no fue estadísticamente significativa. Se identificaron 14 alelos de D19S884 que van desde 215 a 242 pb. Conclusiones: no se encontró asociación entre el polimorfismo UCSNP-19 del gen CAPN10 y del marcador D19S994 con el SOP en la población estudiada. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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