Alergia a vacuna Pfizer-BioNTech demostrada mediante pruebas cutáneas.
Autor: | Carlos David Estrada García, Ana Paola Macías Robles, Héctor Hugo Campos Téllez, Rosa María Cortés Grimaldo, Marlen Barreto Alcalá, Adriana Ramírez Nepomuceno, David Esparza Amaya, Kareli Guadalupe Coronado Hernández, Britza Barrios Díaz, Hilda Lilian Carvajal Alonso |
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Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2023 |
Předmět: | |
Zdroj: | Revista Alergia México, Vol 69, Iss 2 (2023) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 0002-5151 2448-9190 |
DOI: | 10.29262/ram.v69i2.1088 |
Popis: | Introducción: La vacuna Pfizer-BioNTech® BNT162b2 proporciona efectividad del 95% a partir de la segunda dosis. La tasa de anafilaxia reportada de vacunas para COVID-19 es de 4.7 casos por millón de dosis administradas. Reporte de caso: Paciente femenina de 30 años, profesional de la salud, con antecedentes de rinitis alérgica, asma, reacción a productos cosméticos en los párpados y al pegamento de la cinta adhesiva (eritema, edema y prurito local). Posterior a la aplicación de la primera dosis de la vacuna Pfizer-BioNTechÒ tuvo un evento de anafilaxia grado III. Se estratificó, fenotipificó y efectuaron pruebas cutáneas con PEG-3350, que resultaron positivas. Se sugirió no aplicar la aplicar vacuna de refuerzo que contuviera polietilenglicol y se ofrecieron alternativas de tratamiento. Conclusión: Es importante efectuar la adecuada estratificación de riesgo antes de aplicar las vacunas para COVID-19 basadas en ARNm por primera vez. En caso de anafilaxia es necesario fenotipificar y ampliar el estudio con pruebas cutáneas con PEG, además de otorgar alternativas de vacunación. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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