Síndrome Löfgren: o melhor cenário da sarcoidose
| Autor: | Joana Cascais Costa, Catarina Lucas, Joana Paixão, Adriano Rodrigues |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Revista Ciencias de la Salud, Vol 17, Iss 1 (2019) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1692-7273 2145-4507 |
| DOI: | 10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.7624 |
| Popis: | Introdução: a sarcoidose é uma granulomatose sistêmica de etiologia desconhecida, que se pode ma- nifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren em 20 %-50 % dos indivíduos, a qual, não obstante ter um curso benigno, exige uma vigilância e acompanhamento cuidadosos dos doentes. Esta síndrome caracterizada pela tríade eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgia ou poliartrite, não carece de confirmação histológica para o diagnóstico e é mais prevalente em mulheres caucasianas até aos 35 anos de idade. Apresenta bom prognóstico e pode ter resolução espontânea das queixas no primeiro ano após o aparecimento. Caso Clínico: os autores apresentam o caso clínico de uma doente de 20 anos que recorreu ao serviço de urgência com lesões nodulares, avermelhadas e dolorosas nos membros inferiores, acompanhadas de mal-estar geral e gonalgias bilaterais com compromisso funcional. Constataram-se linfadenopatias e hilares bilaterais e elevação da enzima conversora da angiotensina sérica. Conclusão: a doente teve resposta favorável a um ciclo curto de corticoterapia e analgesia com anti-inflamatórios não esteroides. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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