Synthesis of 4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]benzaldehyde and 2-({4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}methylidene)hydrazine-1-carbothioamide

Autor:	Mustafa Turki Ubeid, Hamdy Khamees Thabet, Mohamed Yousef Abu Shuheil
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2021
Předmět:	benzimidazole nucleophilic aromatic substitution thiosemicarbazone Inorganic chemistry QD146-197
Zdroj:	Molbank, Vol 2021, Iss 3, p M1273 (2021)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	1422-8599
DOI:	10.3390/M1273
Popis:	Here we describe the preparation of 2-(4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-benzylidene)-hydrazine-1-carbothioamide in two steps. In the first step, 1,3-dihydro-2H-1,3-benzimidazole-2-thione was reacted with 4-fluorobenzaldehyde in DMSO to get 4-[(1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]benzaldehyde in high yield. The reaction of the obtained aldehyde with thiosemicarbazide in ethanol at reflux temperature yielded 2-({4-[(1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}methylidene)hydrazine-1-carbothioamide. The structure of the synthesized compounds was established by NMR spectroscopy (1H, 13C), mass spectrometry, and infrared spectroscopy.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/d32215dfefdf43219be2cf262a9d35c5 Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.