Stereoselective Total Synthesis of Natural Decanolides Bellidisin C and Pinolidoxin

Autor:	Jingjing Bi, Minhao Chen, Pengpeng Nie, Yuanfang Liu, Jun Liu, Yuguo Du
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2024
Předmět:	decanolide bellidisin C pinolidoxin total synthesis Organic chemistry QD241-441
Zdroj:	Molecules, Vol 29, Iss 23, p 5500 (2024)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	1420-3049
DOI:	10.3390/molecules29235500
Popis:	A divergent total synthesis of bioactive, naturally occurring decanolides, pinolidoxin and bellidisin C, was accomplished by taking advantage of chiral templates L-ribose and L-malic acid. In particular, bellidisin C, which is the first total synthesis so far, was achieved through a cascade reaction of reductive elimination and nucleophilic addition in a one-pot process and a sodium–alkoxide-promoted intramolecular lactonization as the key steps.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/c30782e6f66d4402852d2c424a52e36f Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.