Panuveite révélant une maladie de Vogt Koyanagi Harada (A propos de trois cas)
| Autor: | G. El houari, R. Rachid, M. Boukhrissa, Z. Khtibari, R. Karami, W. Baha, L. Benhmidoune, M. Belhadjji, K. Zaghloul, A. Amraoui |
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| Jazyk: | English<br />French |
| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, Vol 0, Iss 24 (2015) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 2550-3987 2658-851X |
| DOI: | 10.48400/IMIST.PRSM/JSMO/8876 |
| Popis: | Le syndrome de voght koyanagi harada (VKH) est une uvéo méningite bilatérale d’origine auto-immune, le diagnostic repose sur l’association variable de signes oculaires, méningés , auditifs et cutanés, le traitement repose sur les bolus de corticothérapie parfois associés au traitement immunosuppresseur suivi d’un relais par voie oral. L’évolution est variable en fonction de nombreux facteurs. Nous rapportons le cas de trois patientes atteintes de la maladie de Vogt-Koyanagi-Harada se manifestant initialement par des céphalées avec une panuveite bilatérale et chez qui le traitement corticoïdes associé aux immuno suppreurs s’est avéré efficace chez deux patientes, par ailleurs, on note une cortico résistance chez la troisième patiente et qui présente une forme rebelle au traitement immunosuppresseurs. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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