Familiar del3p syndrome: The uncertainty of the prognosis. A case report

Autor:	Márcia Martins, Regina Arantes, Pedro Botelho, Marta Souto, Osvaldo Moutinho, Rosário Pinto Leite
Jazyk:	angličtina
Rok vydání:	2021
Předmět:	3p deletion array‐comparative genomic hybridization cytogenetic fluorescence in situ hybridization Medicine Medicine (General) R5-920
Zdroj:	Clinical Case Reports, Vol 9, Iss 4, Pp 2365-2368 (2021)
Druh dokumentu:	article
ISSN:	2050-0904
DOI:	10.1002/ccr3.4036
Popis:	Abstract The 3p deletion syndrome is an unusual condition. The few cases described are mainly de novo. We described a familial case detected in a prenatal diagnosis. Three members of the family had the 3p26.3‐p26.1 deletion; however, only the son presented clinical features.
Databáze:	Directory of Open Access Journals
Externí odkaz:	https://doaj.org/article/2eb6476c3a444175823a1351b1ea5b6b Zobrazit plný text záznamu View record in DOAJ Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.