| Autor: |
Luisa María Charco Roca, Pablo Cuesta Montero, F Carpintero Moreno, F Martínez Peñalver, Carmen Mª Mateo Cerdán |
| Jazyk: |
Spanish; Castilian |
| Rok vydání: |
2012 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Revista Electrónica de AnestesiaR, Vol 4, Iss 7, Pp 1-1 (2012) |
| Druh dokumentu: |
article |
| ISSN: |
1989-4090 |
| DOI: |
10.30445/rear.v4i7.383 |
| Popis: |
Exponemos el caso de una paciente diagnosticada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (ECMT) en la infancia, que es programada para cesárea electiva. La ECMT es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, cursa con una neuropatía motora y sensorial de evolución lenta y progresiva. Se estima que su incidencia es de 1:10.000 en la población. Clínicamente se caracteriza por afectar a las extremidades inferiores, causando debilidad y atrofia muscular con deformidades importantes del pie. La neuropatía sensorial produce el desgaste y la pérdida temprana de los reflejos tendinosos profundos. En muchos casos, hay un componente sensorial que resulta en una pérdida de sensación (calor, frío y dolor). Los estadios avanzados de la enfermedad se caracterizan por pérdida de la sensibilidad con distribución en guante. Los síntomas clínicos y su progresión ocasionan un deterioro de la regulación de la temperatura corporal y la ausencia de sudoración. |
| Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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