Autor: |
Hanane Latrech, Ahmed Gaouzi |
Jazyk: |
English<br />French |
Rok vydání: |
2015 |
Předmět: |
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Zdroj: |
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 162 (2015) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
1937-8688 |
DOI: |
10.11604/pamj.2015.20.162.5905 |
Popis: |
L'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11ß hydroxylase se voit dans 5 à 10 % des cas et est diagnostiquée, habituellement, devant des signes de virilisation d'un nouveau né ou d'un fétus 46 XX et plus tard devant une HTA avec une hypokaliémie. Le pronostic de taille chez ces patients est très souvent compromis. Nous rapportons le cas d'un déficit en 11ß hydroxylase chez une enfant âgée de 7 ans révélé par une pseudo- puberté précoce traitée par hydrocortisone. La survenue d'une puberté précoce centrale complique encore plus la situation par la mise en jeu du pronostic de taille finale et nécessitant une prise en charge thérapeutique particulière. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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