Зв’язок розвитку фенотипів бронхіальної астми в дітей з однонуклеотидними варіантами генів філагрину, тимічного стромального лімфопоетину та орсомукоїд-1-подібного білка 3

Autor: V.O. Dytiatkovskyi
Jazyk: English<br />Russian<br />Ukrainian
Rok vydání: 2023
Předmět:
Zdroj: Сучасна педіатрія: Україна, Iss 6(134), Pp 98-104 (2023)
Druh dokumentu: article
ISSN: 2663-7553
2706-6134
DOI: 10.15574/SP.2023.134.98
Popis: Бронхіальна астма (БА) становить найтяжчу форму атопічного маршу (АМ) у дітей, до якого також входять атопічний дерматит (АД), алергічний риніт і ринокон’юнктивіт (АР/АРК). АМ може клінічно маніфестувати моноорганними фенотипами АД, АР/АРК та БА або поліорганними фенотипами АД+АР/АРК, БА+АР/АРК, АД+АР/АК+БА. Важливими факторами розвитку АМ у дітей є однонуклеотидні варіанти (SNV) генів: rs_7927894 філагрину (FLG), rs_11466749 тимічного стромального лімфопоетину (TSLP) та rs_7216389 орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3). Мета - вивчити роль різних варіантів rs_7927894 FLG, rs_11466749 TSLP та rs_7216389 ORMDL3 у ризиках розвитку фенотипів АМ - БА, БА+АР/АРК та АД+АР/АРК+БА. Матеріали та методи. До дослідження залучено 121 дитину основної та 105 - контрольної груп віком від 3 до 18 років. Когорти основної групи: БА - 23 дитини, БА+АР/АРК - 72 дитини, АД+АР/АРК+БА - 26 дітей. Контрольну групу становили 105 дітей без нозологій АМ. Всім дітям зроблено генотипування методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі на SNV C/T, C/C T/T rs_7927894 FLG, A/A, A/G, G/G rs_11466749 TSLP та C/C, C/T, T/T rs_7216389 ORMDL3. Для статистичної обробки отриманих результатів застосовано методи варіаційної статистики з порогом достовірності на рівні p
Databáze: Directory of Open Access Journals