Autor: |
Sergio Gonzalo, Laura Grasa, Ligia Verónica Hernández, María Pilar Arruebo, Miguel Ángel Plaza, María Divina Murillo |
Jazyk: |
English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: |
2012 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 104, Iss 6, Pp 305-309 (2012) |
Druh dokumentu: |
article |
ISSN: |
1130-0108 |
Popis: |
Background: several diseases such as sepsis can affect the ileum. Lipopolysaccharide (LPS), an endotoxin present in the cell wall of gram negative bacteria, is a causative agent of sepsis. Objectives: the aims of this study were: a) to investigate the role of mitogen activated protein kinases (MAPKs) in the effect of LPS on the acetylcholine-induced contractions of rabbit ileum; and b) to study the localization of MAPKs in the ileum. Material and methods: ileal contractility was studied in an organ bath and MAPKs were localized by immunohistochemistry. Results: acetylcholine-induced contractions decreased with LPS. SB203580, SP600125 and U0126 blocked the effect of LPS on the acetylcholine-induced contractions. Phosphorylated p38 and ERK were detected in neurons of myenteric plexus and phosphorylated p38 and JNK in smooth muscle cells of ileum. Conclusion: we can suggest that p38, JNK, and ERK MAPKs are involved in the mechanism of action of LPS in the ileum.Introducción: varias enfermedades como la sepsis pueden afectar al íleon. El lipopolisacárido (LPS), una endotoxina presente en la pared celular de las bacterias gram-negativas, es un agente causal de la sepsis. Objetivos: los objetivos del presente estudio fueron: a) investigar el papel de las proteína cinasas activadas por mitógenos (MAPKs) en los efectos del LPS en las contracciones inducidas por acetilcolina en el íleon de conejo; y b) estudiar la localización de las MAPKs en el íleon. Material y métodos: la contractilidad ileal se estudió en un baño de órganos y las MAPKs se localizaron mediante inmunohistoquímica. Resultados: el LPS disminuyó las contracciones inducidas por acetilcolina. El SB203580, el SP600125 y el U0126 bloquearon los efectos del LPS sobre las contracciones inducidas por acetilcolina. La p38 y la ERK fosforiladas se detectaron en las neuronas del plexo mientérico y la p38 y la JNK fosforiladas en las células del músculo liso del íleon. Conclusión: concluimos que la p38, la JNK y la ERK MAPKs parecen estar involucradas en el mecanismo de acción del LPS en el íleon. |
Databáze: |
Directory of Open Access Journals |
Externí odkaz: |
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