Acometimento vascular na doença de Behçet: o processo imunopatológico
| Autor: | Raquelle Machado de Vargas, Maria Luiza Nunes da Cruz, Maria Paula Hashimoto Giarllarielli, Beatriz Mota Sano, Geovana Idelfoncio da Silva, Karina Furlani Zoccal, Cristiane Tefé-Silva |
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| Jazyk: | English<br />Portuguese |
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Jornal Vascular Brasileiro, Vol 20 (2021) |
| Druh dokumentu: | article |
| ISSN: | 1677-7301 1677-5449 |
| DOI: | 10.1590/1677-5449.200170 |
| Popis: | Resumo A doença de Behçet constitui uma forma rara de vasculite sistêmica, que acomete de pequenos a grandes vasos. É caracterizada por manifestações mucocutâneas, pulmonares, cardiovasculares, gastrointestinais e neurológicas. Sua apresentação clínica é bastante ampla, variando de casos mais brandos a casos graves, com acometimento multissistêmico, caracteristicamente com exacerbações e remissões. Suas causas ainda são desconhecidas; entretanto, há evidências genéticas, ambientais e imunológicas, como a associação com o alelo HLA-B51. Todas essas, em conjunto, apontam para um processo imunopatológico anormal, com ativação de células da imunidade inata e adaptativa, como as células natural killer, neutrófilos e células T, que geram padrões de respostas e citocinas específicos capazes de gerar mediadores que podem lesionar e inflamar o sistema vascular, resultando em oclusões venosas, arteriais e/ou formação de aneurismas. |
| Databáze: | Directory of Open Access Journals |
| Externí odkaz: |
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