Macroamilasemia en el Hospital Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo (Perú): reporte de un caso
Autor: | Sandro Ruíz García |
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Jazyk: | English<br />Spanish; Castilian |
Rok vydání: | 2021 |
Předmět: | |
Zdroj: | Revista Colombiana de Gastroenterología, Vol 36, Iss Supl. 1 (2021) |
Druh dokumentu: | article |
ISSN: | 25007440 2500-7440 |
DOI: | 10.22516/25007440.620 |
Popis: | La macroamilasemia debe sospecharse en todo paciente con aumento catalítico de amilasa α plasmática persistente y sin clínica de dolor abdominal, descartando otras etiologías de patología pancreáticas y extrapancreática. La macroamilasemia se caracteriza por la unión de complejos de amilasa α con inmunoglobulina, más frecuente inmunoglobulina A; pueden presentarse 3 tipos de macroamilasemia. Es importante realizar el diagnóstico diferencial de otras patologías que puedan causar el aumento de la amilasa y así evitar los procedimientos innecesarios. Se presenta el caso de un paciente de 53 años, de sexo femenino, que ingresó a emergencia por clínica de dolor abdominal y hiperamilasemia, que fue diagnosticada inicialmente de pancreatitis aguda. |
Databáze: | Directory of Open Access Journals |
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